Hvordan hjelpe noen som har MS

Multippel sklerose (MS) er en sykdom med mange forskjellige ansikter. Antallet måter en person kan bli påvirket av det er så mange som antallet personer som har sykdommen. Det er en gruppe symptomer som er ganske vanlig for alle MS-pasienter, imidlertid, og vite hvordan man skal håndtere hver av dem kan være svært nyttig til venner og familiemedlemmer. Denne artikkelen skisserer at samling av symptomer og gir tips for pasienter og deres kjære. Du trenger
Kjærlighet
Respekt
Tålmodighet
Aksept
Vis flere instruksjoner
en

første hver MS pasienten og hans /hennes Familien bør vite er at MS er en sykdom, men ingen sykdom bør definere hvem en person egentlig er. Det er spesielt lett å glemme at med MS-pasienter, fordi sykdommen kan synes å ta over en persons liv til tider.

Selv om de fleste mennesker har en tendens til bilde noen som er sterkt handikappet og i en rullestol med MS, som er faktisk bare en liten prosentandel av de som har sykdommen. De fleste MS-pasienter er kvinner, men menn kan også få MS.
2

Multippel sklerose er en auto-immun sykdom der pasientens egne celler ødelegge myelin skjede som beskytter nerveender i hjernen og ryggmargen kolonne. Den delen av hjernen eller ryggraden som er påvirket varierer fra en person til en annen, noe som forklarer forskjellen i symptomene fra en pasient til den neste. En virkelig "typisk" MS pasienten ville være en kvinne diagnostisert mellom 20 og 40, som opplever symptomer med ujevne mellomrom gjennom hele livet hennes. Mange pasienter beholde et symptom eller to hele tiden, med full blåst angrep bringe på flere symptomer fra tid til annen. . Som sykdommen utvikler seg, angrep oppstå oftere og med mer ødeleggende resultater
3

Ifølge Mayo Clinic, kan symptomer inkluderer: • "Nummenhet eller svakhet i ett eller flere lemmer, som oppstår vanligvis på den ene siden av kroppen din på et tidspunkt eller den nederste halvdelen av kroppen • Delvis eller fullstendig tap av syn, vanligvis i ett øye av gangen, ofte med smerter under øyebevegelser (optikusnevritt) • Dobbelt syn eller uskarpe av syn • Prikking eller smerter i deler av kroppen • Elektrisk-sjokk opplevelser som oppstår med visse hodebevegelser • Tremor, mangel på koordinering eller ustø gange • Tretthet • Svimmelhet "

Et annet vanlig problem oppleves av MS-pasienter er "droppfot", som kan oppstå bare under angrep, eller kan bli en konstant problem. Hvis vennen din ser ut til å være å dra den ene foten, er det sannsynligvis droppfot.
4

En stor andel av MS-pasienter har en "anfallsvis" form av sykdommen, noe som betyr at symptomene er til stede for en stund (tilbakefall) og så går de bort (forlatelse). Når pasienten lider myelin skader som fører til varig lammelse eller andre endringer, er sykdommen kalt "progressiv". Personene du ser i rullestol eller med langvarig tap av blære eller tarm kontroll har en progressiv form for MS. Andre langsiktige endringer kan inkludere muskelstivhet eller kramper, tap av vokabular eller konsentrasjon, glemsomhet, depresjon og til og med anfall.
5

Heat kan forverre eller utløse symptomer på et angrep på mange MS-pasienter. Noen er ikke påvirket av varme, men en MS pasient bør ikke stå i en badstue, boblebad eller et varmt hjem uten noen der for å hjelpe dem hvis varmen plutselig skulle bli et problem. En vanlig reaksjon på varmen er dyp svakhet i beina, noen ganger til det punktet at pasienten ikke er i stand til å bevege seg. En av de mest vanlige og mest smertefulle plager blant mine MS venner er utrolig brennende følelse i føttene. Akkurat som det ikke finnes noen kur for MS, er det heller ingen reell løsning på dette elendig følelse. Det kan være uutholdelig å bare ha et laken berøre fotsålen, og gåing kan vise seg umulig.
6

Så, hva er den beste måten å hjelpe noen med MS? Vær proaktiv om ting som varme, ta hensyn til tegn på at personen kan være i de tidlige stadiene av et angrep, og prøve å hjelpe uten å knuse dem. Fordi MS er så uforutsigbar, kan pasienten ikke gjenkjenne tegn til de er godt inn i et angrep. På den annen side kan de forsøke å omgå symptomer i håp ingen vil legge merke til.

Frustrasjon er vanlig hos både pasienter og deres kjære, så ta et dypt åndedrag og prøver å være tålmodig. Det er flaut å en voksen mann eller kvinne som finner ham /henne selv å glemme grunnleggende ordforråd ("stol", for eksempel), utydelig, snubler, tisse seg selv, osv. Legg til at skrekk for å gå til sengs med alt fungerer og våkne opp uten følelse i ett eller begge ben eller armer, og de bisarre /smertefulle opplevelser de får på grunn av tilfeldig nerve aktivitet. Det kan være alt pasienten kan gjøre bare for å holde meg rolig og behagelig. Hvis de stenge deg ut, vil du ha en mye vanskeligere tid å være til noen hjelp i det hele tatt.
7

Prøv å ikke sveve men vær oppmerksom på, være tilgjengelig hvis de trenger deg, og gå med strømning. Hvis du merker at kona har hårete ben, mens hun har en MS seige, tilbud om å barbere dem. (En elektrisk barbermaskin kan være lurt når hun er utsatt for noen form for leg krampetrekninger!) Hun kan ikke være i stand til å gjøre det for seg selv, men kanskje ikke ønsker å be om hjelp. Hvis din mann nekter å svare på telefonen hjemme, kan det være fordi han ikke vil at folk skal høre hans talevansker eller høres "dum" når han mister et ord eller tre.
8

Hvis MS pasienten virkelig stoler på deg til å elske dem som de er, kan du selv finne dem poking moro på seg under et angrep. Gå med at flyten, også. Ha en privat latter med dem når de le av seg selv. Noen ganger føles ingenting bedre for pasienten enn å bare ha en god latter på bekostning av kroppen sin, siden de absolutt ikke kan kontrollere det. Med tanke på at det verste av det er vanligvis bare midlertidig kan gjøre det mindre frustrerende når kroppen forråder sin eier.