Forebygging av Amyloidose

Amyloidosis er en sjelden, og ofte misforstått, sykdom. Det er også en alvorlig, potensielt livstruende en som kan angripe en rekke organer, inkludert hjertet, lever, nyre og milt. Sykdommen oppstår når amyloid proteiner, unormale proteiner som vanligvis produseres av celler i benmargen, bygge opp i organer. Ifølge Mayo Clinic, årsakene til denne sykdommen er ofte ukjent, og det er ingen kur. Men det er både endringer i livsstil og medisinske behandlinger som pasientene kan stole på å hindre eller begrense videre produksjon av amyloid protein. Grunnleggende
p Det er tre typer amyloidose. Primær, som kan påvirke pasientens hjerte, lever, nerver, tarmer, blodårer og andre områder, er den vanligste. Dessverre, må legene ikke vet hva som forårsaker denne sykdommen.

Sekundær amyloidose oppstår i forbindelse med kroniske smittsomme eller inflammatoriske sykdommer, ifølge Mayo Clinic. Pasienter som lider av tuberkulose eller reumatoid artritt kan utvikle denne tilstanden. Denne form for amyloidose vanligvis mål leveren, milten, nyrene eller lymfeknutene.

Arvelig amyloidose, den tredje form av sykdommen, er arvet, og ofte påvirker hjertet, lever og nyrer.

Symptomene varierer. The Mayo Clinic viser slike faresignaler som ekstrem tretthet, hovne ankler og ben, dramatiske vekttap, diaré, uregelmessig hjerterytme og kortpustethet.

Fordi sykdommen er rettet mot så mange organer, komplikasjoner fra amyloidose er mange. For eksempel, hvis sykdommen er rettet mot hjertet, kan pasienten sliter med å få det opp en trapp uten en pause. Det er fordi amyloidosis reduserer mengden blod hjertet tar inn mellom pumpene.
P Hvis sykdommen i stedet rettet mot nyrene, kan resultatet til slutt bli nyresvikt. Amyloidose kan også føre til at pasienter besvimer eller lider alvorlige svimmelhet hvis de står opp for raskt.
Forebygge amyloidproduksjon

Medisinske fagfolk har ikke mange tips for å hjelpe folk hindre amyloidose. Leger, men vanligvis anbefaler både medisinske og livsstil behandlinger for å bremse eller hindre mange av symptomene.

I noen tilfeller har stoffet melfalan, en kjemoterapi agent, forhindres eller begrenses fremtidig produksjon av amyloid protein hos pasienter . Stoffet deksametason, et kortikosteroid, har også vist noen resultater.

Perifert blod stamcelletransplantasjon er en risikofylt måte å begrense videre produksjon av amyloid. Under denne behandlingen, pasienter som mottar en høydose transfusjon av tidligere innsamlede umodne blodceller, ifølge Mayo Clinic. Disse blodcellene er brukt som erstatning for syke eller skadet benmarg. Denne prosedyren kommer med alvorlig risiko, inkludert muligheten for døden.

Slutt, leger anbefaler også visse endringer i livsstil for å forebygge eller kontrollere noen av symptomene på amyloidose. Pasienter bør ikke overexert seg. Og hvis de føler seg sliten eller tungpustet, bør de umiddelbart ta en pause. Pasientene bør også spise sunne, balanserte måltider. God ernæring vil gi sårt tiltrengt energi.
Risikofaktorer

Legene vet fortsatt ikke mye om hva som forårsaker amyloidose. Dessverre, risikofaktorer de vet om er de som folk ikke kan gjøre noe med.

For eksempel en persons sjansene for lider av denne sykdommen øker etter fylte 40 år. Folk er også mer sannsynlig å få amyloidose hvis de lider kronisk infeksjon eller inflammatorisk sykdom. Til slutt, pasienter som trenger å få nyre dialyse er også større risiko for å bli smittet.