Retningslinjer og prosedyrer for Drug Definity

Definity, varenavn for perflutern lipid microsphere, brukes intravenøst ​​for personer med koronarsykdom i løpet av ekko-kardiografens prosedyrer. Definity er referert til som en mikro-boble kontrastmiddel. Fordi alvorlige reaksjoner, inkludert dødsfall, har gitt fra administrasjonen i Definity, strenge retningslinjer og prosedyrer regulerer bruken. Dosering og administrasjon

Vialmix er nødvendig for utarbeidelse av Definity. Den Definity hetteglass bør ha romtemperatur før administrering. Aktiver ved å riste flasken for en full 45 sekunder i Vialmix. . En mindre mengde vil ikke riktig tid aktivere virkestoffet. Definity kan administreres enten ved infusjon eller en intravenøs bolus. Ikke bruk mer enn to boluses eller en intravenøs infusjon. Etter å ha vært blandet, kan den aktiverte Definity brukes opp til 12 timer, men hvis den ikke brukes innen 5 minutters blanding, 10 sekunder av hånd-blanding er nødvendig for å resuspendere Mikrosfærene.
Overvåkningstiltak

Ifølge Food and Drug Administration (FDA), bør eventuelle pasienter som oser av Definity overvåkes i minst 30 minutter. Ifølge FDA, de fleste alvorlige reaksjoner og dødsfall forekommer innenfor denne tidsrammen. Lungeredning utstyr og riktig utdannet personale skal være tilgjengelig til enhver tid under infusjon.

Kontraindikasjoner

Definity ikke bør gis av intraarteriell injeksjon. Pasienter med toveis, forbigående eller høyre til venstre hjertestans shunts bør ikke motta Definity. Enhver pasient tidligere demonstrere følsomhet for perflutern bør ikke ha stoffet. Slik overfølsomhet kan føre til hjertestans, bevisstløshet, åndenød, hypotensjon eller atrieflimmer. Alvorlige kardiale reaksjoner, inkludert dødsfall, har forekommet hos overfølsomme pasienter som fikk perflutern. Andre unntak inkludere kvinner i fertil alder, og hjertetransplanterte pasienter.