Medtronic Batteri Problemer

Moderne kirurgiske teknikker har tillatt små, implanterbare enheter for å redde liv ved å korrigere feil hjerterytme som ellers kan være dødelig. Selskaper som Medtronic har designet og solgt tusenvis av pacemakere og defibrillatorer for å hjelpe pasienter med hjertesykdommer. På 2000-tallet, møtte imidlertid Medtronic en storm av striden om to store tilbakekallinger av defekte batterier i mange av disse produktene. Pacemakere og defibrillatorer

En pacemaker er en enhet som korrigerer en unormalt rask eller langsom hjerterytme. Midlertidige pacemakere kan ligge på utsiden av kroppen, mens interne pacemakere forbli i kroppen, implantert i nærheten av kravebenet. Ledninger som kalles fører løpe fra generatoren enheten til hjertemuskelen, der de sender signaler som regulerer hjerterytmen.

En implanterbar defibrillator, eller ICD, korrigerer en uregelmessig hjerterytme. En implantert defibrillator fungerer på samme måte en pacemaker, reagere på unormal hjerte handling og sender et elektrisk støt for å justere rytmen. Noen ICD kan doble som pacemakere.
Medtronic Products

Medtronic tilbyr et bredt spekter av medisinske produkter. Den Medtronics hjemmeside viser slike enheter som narkotika pumper, hjerte-skjermer, utstyr som brukes for nevrale stimulering og implantater for koronar prosedyrer. Selskapets co-grunnlegger, en elektroingeniør som søkte hans ferdigheter til nye teknologier innen hjertekirurgi, setter tonen for Medtronic som produsent av implanterbare defribillators og pacemakere.
2004 Advarsel

Ifølge advokatfirmaet Ennis og Ennis, utstedt Medtronic et brev til leger i 2004 advarte dem om at flere av selskapets batteridrevne defibrillatorer og CRT-D pacemakere gjort før desember 2003 led av en defekt. Denne feilen skyldes de interne batteriene å gå tom for strøm for tidlig. Monheit Law viser de berørte defibrillatorer som Maximo VR 7232 og DR 7278, og Marquis VR7230 og DR 7274, og legger til at produkter kjører av den defekte batterier kan mislykkes plutselig og uten forvarsel, muligens forårsaker død.

2009 Advarsel

Heart.org artikkel rapporterte om en annen stor advarsel fra Medtronic i september 2009 vedrørende selskapets Concerto og virtuos defibrillatorer. Totalt 6300 av disse enhetene led av strøm Problemer. Artikkelen siterer en Medtronic uttalelse at problemet ikke utgjorde noen umiddelbar fare for sine eiere fordi enheten gir en advarsel om lite batteristrøm tre måneder i forveien, og gir tilstrekkelig effekt nivåer under deres gjenværende perioden av funksjon.
konsekvenser

Controversy fortsatte å skape oppsikt rundt Medtronic etter at selskapet utstedte sine advarsler. Online Advokat Kilde rapporterer at pasienter anklaget Medtronic for å fortsette å selge de defekte enhetene selv etter å avsløre sine feil. Misfornøyde kunder også kritisert Food and Drug Administration - som hadde godkjent den opprinnelige design - for å gi næringen for mye breddegrad løpet kvalitetskontroll spørsmål om disse kritiske hjerte-støtteenheter. En oppfølging historie fra Online Advokat Kilde kunngjorde at i 2007, Medtronic avgjort 2682 søksmål i løpet av de pre-2005 feil, enige om å betale totalt $ 95,600,000.