Trilaterale Retinoblastoma Studies

Trilateral retinoblastoma er en kreft som rammer barn i spedbarnsalder. Det begynner som bilateral retinoblastoma, utvikling av ondartede svulster på netthinne av øynene, og utvikler med manifestasjon av en tredje svulst, intrakranial hjernesvulst nær enten hypofysen eller pineal glands. Studier av sykdommen har vist at barn dør av en spredning av den bilaterale retinoblastoma før intrakranial svulst utvikler eller er diagnostisert, og når en intrakranial svulst er funnet, kan forventet levealder være ett til åtte måneder. Vurdering av Tumor Progression

publisert i American Journal of Roentgenology, fullførte leger fra Duke University Medical Center avdelinger av radiologi, pediatri og patologi en studie i 2003 vurdere tumorprogresjon hos barn med trilaterale retinoblastoma. Det ble funnet at barn ble vanligvis diagnostisert ved fire måneders alder med bilateral retinoblastoma, mens den tredje svulst inne i kraniet ikke manifest før om 21 måneders alder. Videre ble det nedslående faktum publisert den fatale metastase, eller spredning av kreft til ryggraden og membranen som omgir hjernen, skjedde før den tredje intrakranial tumor med utviklet eller kunne sees på radiologi skanninger. Denne studien tyder på at effektiv behandling av trilaterale retinoblastoma krever tett evaluering for metastase.
Forskjeller i Intrakranielle Tumor Steder

publisert i det medisinske tidsskriftet Cancer i 1999, radiotherapists fra Cardinal Bernardin Cancer Center og Ronald McDonald Children Hospital i Maywood, Illinois, studerte om effekten av behandlingen varierte i henhold til plasseringen av intrakraniell tumor. Forskere anmeldt 94 tilfeller av trilaterale retinoblastoma. I alle tilfeller, intrakraniale tumorer utviklet i enten suprasellar region, som omfatter området fra hypofysen, og det område som er hjernens pinealkjertelen. Selv suprasellar svulster presenteres opptil 23 måneder tidligere enn pineal svulster, var gjennomsnittlig overlevelse etter diagnose de samme, åtte måneder med behandling og en måned uten behandling. Barn som ikke viser symptomer på sykdom ved intrakranial svulst diagnose overlevde lenger som tyder på at hyppig screening for intrakraniale svulster kan være en viktig strategi i behandling av pasienter med bilateral retinoblastoma.
Detaljert Informasjon om Trilateral Retinoblastoma

Publisert i Journal of Clinical Oncology i 1999, forskere ved Helsinki University Central Hospital i Helsinki, Finland, anmeldt 106 casestudier av trilaterale retinoblastoma å skaffe opplysninger som kan identifisere om sykdommen. Allerede i forbindelse med genetisk arvelighet, trodde forskerne at kontroll av sykdommen kan bare oppnås ved å samle mer fakta. De fant at trilaterale retinoblastoma ikke var begrenset til alle kjønn. Diagnosen ble vanligvis laget ved fem måneders alder, og sykdommen hoppet over en generasjon, og presenterer i hovedsak andre og tredje generasjon. Tredje intrakraniale svulster som klassifiserer sykdommen som trilaterale oppsto vanligvis ved 21 måneders alder. Tidligere deteksjon betydde lengre overlevelse, men alle barn med en intrakraniell tumor større enn 15 mm døde.