Genetisk testing for Disease Risk

Genetisk testing er et avansert diagnose teknikk leger og forskere bruker til å teste for genetiske sykdommer som kan forårsake sykdommer og andre medisinske komplikasjoner. Genetisk testing kan gjøres ved direkte analyse av DNA-molekylet, eller ved testing av enzymer, proteiner og kromosomer. Gentesting kan hjelpe leger diagnostisere en sykdom, gi riktig behandling, og kan informere foreldrene til risikoen for å få barn med ødeleggende sykdommer. Hvilke sykdommer kan testes?

Tester eksisterer for over tusen sykdommer. Ta kontakt GeneTests (se referanse 1), et offentlig finansiert medisinsk genetikk nettside, for flere opplysninger om genetisk testing fasiliteter og tilgjengelighet. Ødeleggende sykdommer som Alzheimers, hemofili, Huntingtons, sigd celle, og Tymothy syndrom er blant de mange sykdommer som testing eksisterer.
Law

Gene testing i USA er ikke regulert. Det er ingen regler eller retningslinjer for å måle nøyaktigheten eller påliteligheten av gentesting. Dette er fordi gentesting regnes av laboratorier som en tjeneste, som ikke er regulert av Food and Drug Administration (FDA). Dessverre er noen selskaper tar nytte av denne mangel på kontroll til markedet test kits de hevder ikke bare test for sykdommen, men også bidra til å tilpasse mat, vitaminer og medisiner for hver enkelt. Dette er tvilsomme påstander å si det mildt. Hvis du tenker på å kjøpe en av disse pakkene, sjekk først for sin pålitelighet og nytte.
Kostnader
Gene tester koster fra $ 200 til $ 3000.

genetisk testing koster mellom $ 200 og $ 3000. Forsikringsselskapene ikke dekker vanligvis gentesting. Hvis de gjør det, vil de ønsker tilgang til resultatene. Du må bestemme om du er fornøyd med det fordi lovgivning om genetiske informasjon nondiscrimination lover er sketchy og uklare (se referanse 4 for en oversikt over gjeldende regelverk).
Limits
< p> Gene-testing er en effektiv forskning og diagnose verktøyet. Men som alle vitenskapelig verktøy er det ikke perfekt. Feil kan bli gjort i løpet av laboratoriearbeid gjennom forurensning eller forveksling. Det er også tvil knyttet til årsak og virkning av en sykdom-assosiert mutasjon. En positiv test for en spesifikk sykdom-assosiert mutasjon forteller leger risikoen for å pådra seg sykdommen er høy. Men det betyr ikke at den enkelte vil nødvendigvis kontrakt sykdommen.
Screening embryo
embryo kan testes før de blir implantert i mors liv.

Leger kan teste embryoer med PGD test (preimplantasjonsdiagnostikk). Denne testen skjermer embryo for genetiske defekter før de brukes i in vitro-fertilisering. Det gir leger mulighet til å implantere bare mutasjon-frie embryo i en mors liv.