Myelodisplastic syndromer

MDS refererer til en tilstand i blod og benmarg som er preget av unormale celler i benmargen, og lav blod-celletall. Det er mer vanlig hos menn så kvinner, og oftest rammer menn over 70 år. Leukemi og lymfom Society sier at mellom 2001 og 2005 ble 50 484 tilfeller av MDS diagnostisert i USA. Ved hjelp av disse tallene, leukemi og lymfom Society anslår at et gjennomsnitt på 10.000 nye MDS tilfeller er diagnostisert hvert år. Hva er MDS?

MDS er en sykdom i benmargen som resulterer i problemer med blod-celletall. Celler utvikler seg i benmargen til hvite blodceller, røde blodceller og blodplater. Disse blodcellene tjene viktige funksjoner i kroppen - som frakter oksygen og slåss infeksjon, blant annet. Alle har noen umodne celler i benmargen som ikke har, og ikke, utvikle seg til en hvit eller rød blodcelle eller blodplater. Normalt antall umodne celler - er på eller under fem prosent - kalt blasts. Hos pasienter med MDS, oppstår et høyere antall eksplosjoner fordi cellene ikke klarer å utvikle seg riktig.
Typer MDS
p Det er to hovedtyper av MDS, høy risiko MDS og lav risiko MDS. Pasienter med lav risiko MDS har unormale celler i benmargen, men de fleste av sine celler er normal. Mens lav risiko MDS pasienter har blast nivåer over det normale fem prosent, sprengingshullene nivåer er vanligvis ikke høy nok til å skape alvorlige helseproblemer. Mange lav-risiko MDS pasienter har anemi, men er i stand til å håndtere dette og eventuelle andre symptomer på MDS vel. Høyrisiko MDS pasienter, derimot, har et høyere antall eksplosjoner som blir sluppet ut i blodet. Sine celler kan ikke fungere normalt, kan de har svært lave blod-celletall, og alvorlige bivirkninger kan forekomme, til og med dødsfall.
Er MDS en kreft?

MDS anses å være en kreft, i den forstand at cellene i benmargen er unormal. Men ikke alle MDS syndromer er en form for leukemi. Selv om høyrisiko MDS kan være dødelig i seg selv, er det forskjellig fra MDS-relaterte leukemi, kalt akutt myelogen leukemi eller AML. Kun pasienter med et blast nivå høyere enn 20 prosent anses å ha akutt MDL.
Hva er årsaken til MDS & hvordan er det diagnostisert

Primær MDS, den vanligste myelodisplastic syndrom, ikke har noen kjent årsak i mange tilfeller. Men gjentatt eksponering for et kjemikalie som kalles bensin, som finnes i sigaretter og noen industrielle innstillinger, har vært knyttet til utviklingen av MDS. Sekundære MDS kan være forårsaket av annen kreftbehandling, inkludert stråling og kjemoterapi. Sekundær MDS er sjeldne, selv hos pasienter som har gjennomgått disse kreft behandlinger, og leukemi og lymfom Society antyder at pasienter som er diagnostisert med sekundær MDS kan ha hatt en underliggende genetisk tilstand som gjorde kroppene deres mer disponert for å utvikle behandlingsrelaterte MDS.

Fordi MDS er stort sett asymptomatiske, og symptomer assosiert med det - tretthet og kortpustethet - kan ha mange årsaker, er MDS primært diagnostisert som en del av en rutinemessig fysisk som inkluderer en CBC (komplett blod- celletall). En avgjørende diagnose innebærer å måle blod-celletall, og observere blodceller og beinmarg under et mikroskop.
Hvilke behandlinger er tilgjengelige?

Behandlingen varierer avhengig av type av myelodisplastic syndrom. Lavrisiko MDS pasienter kan bare se og vente, overvåking symptomer og behandling av lave blod-celletall med blodoverføringer. Høyrisikopasienter, og /eller pasienter med AML, kan behandles med høydose kjemoterapi. Når det er mulig, kan en allogenic stamcelletransplantasjon være nyttig i å håndtere MDS, men prosedyren er risikabelt og krever en matchet donor.