Alzheimers Vs Creutzfeldt-Jakobs sykdom

Alzheimers og Creutzfeldt-Jakobs sykdom er to forskjellige typer av demens som både involverer proteinfolding problemer. Men stammer de fra helt forskjellige protein lidelser og også manifestere med svært ulike symptomer. I tillegg kan Creutzfeldt-Jakobs være smittsom, mens Alzheimers er ikke. Identifikasjon

Alzheimer og Creutzfeldt-Jakobs sykdom har flere likhetstrekk. De er begge nevrologiske lidelser, og de begge involverer protein misfolding, men likhetene stopper der. Proteiner har en viss foldet struktur, som generelt bestemmer hvordan de virker. Protein misfolding sykdommer er unike i at et protein folder bort fra sin vanlige konformasjon og i stedet foldes på en annen måte, forårsaker et tap av funksjon av proteinet, og, til tider, toksisitet. Protein misfolding sykdommer er ofte komplisert av det faktum at en misfolded protein kan føre til andre proteiner rundt det å kaste seg på feil måte, spre sykdommen.
Typer

Alzheimers sykdom er forårsaket ved en misfolding av beta-amyloid protein, et protein som normalt finnes i hjernen med ingen kjent funksjon. Alzheimers kan oppstå spontant, som en naturlig løpet av aldring, eller det kan oppstå på grunn av en mutant B-amyloid protein. Mens det er ikke kjent nøyaktig hva som forårsaker protein til misfold, er det visse genetiske og miljømessige faktorer som er forbundet med en økt risiko for sykdommen.
Effects

symptomer på Alzheimers sykdom begynne med hukommelsestap, som normalt antas å være alder og stress relatert. Som sykdommen utvikler seg, flere symptomer, slik som forvirring, irritabilitet, og i alvorlige tilfeller, hallusinasjoner. Når en diagnose av Alzheimers er gjort, ofte ved hjelp av en hjerne skanning og andre kognitive og atferdsmessige tester, er gjennomsnittlig overlevelse cirka 7 år.
Typer

Creutzfeldt- Jakob er den vanligste overførbar type spongioform encefalopati, en type hjernesykdom som forårsaker små huller for å danne i hjernen, slik at det ligner en svamp. Creutzfeldt-Jakobs er antatt å være en prionsykdom, som er en sjelden form for misfolded protein som kan gi en sykdom (fleste andre sykdommer er spredt via bakterier, virus og parasitter). Creutzfeldt-Jakob er mer kjent som "mad-cow", der sykdommen ble spredt via inntak av hjernevev fra infiserte kyr, men sykdommen kan også spres via forbruk av hjernevev fra andre dyr. Sykdommen kan også være et resultat av en genetisk mutasjon i prionproteinet, selv om dette bare utgjør mindre enn 10 prosent av de kjente tilfellene.
Effekter

primære symptom på Creutzfeldt-Jakob er en demens som raskt utvikler seg, sammen med ufrivillige muskelbevegelser, talevansker og hallusinasjoner. I de fleste tilfeller av sporadisk (dvs. ikke genetisk arvede), sykdommen er dødelig i løpet av noen måneder. Når Creutzfeldt-Jakob er mistenkt, kan i vanligvis bli bekreftet med en EEG (en electroencephalogram, en type hjerneskanning som viser et typisk mønster for Creutzfeldt-Jakob), analyse av spinalvæske, og visse karakteristiske tegninger på en MR.