Årsaker til lavt antall blodplater

Den medisinske betegnelsen på et lavt antall blodplater er trombocytopeni. Lave blodplater lidelser kan være av redusert blodplater produksjon eller blodplater ødeleggelse problemer. Disse problemene kan være arvelig forhold, forårsaket av medikamenter eller giftstoffer, eller resultatet av en sykdom eller immunsystem tilstand. Symptomer kan inkludere blåmerker lett, blødende tannkjøtt, neseblødning, blod i urinen eller avføringen, rikelig og langvarig blødning og petekkier. Redusert produksjon

benmargen produserer blodplater. Sykdommer som påvirker benmargen kan føre til mindre produksjon av nye blodplater. Disse inkluderer leukemi, enkelte typer av anemi og virus-infeksjoner, slik som HIV. Noen kreftformer kan også være årsaken, samt overdreven alkoholbruk og kjemoterapi.
Platelet Destruction
p Det er forhold som kan innebære ødeleggelse av blodplater raskere enn din legeme er i stand til å produsere dem. I idiopatisk trombocytopenisk purpura, angriper immunsystemet blodplater. Andre autoimmune sykdommer kan også være ansvarlig, for eksempel reumatoid artritt eller lupus. To sjeldne tilstander er trombotisk trombocytopenisk purpura, der kroppen danner små blodpropper hele, og hemolytisk uremisk syndrom, der det er et akutt fall i blodplater, blir røde blodceller ødelagt og nyrefunksjonen er redusert.

Medisiner

Noen medisiner kan føre til at immunsystemet til å feilaktig ødelegge blodplater. Disse inkluderer heparin, antibiotika som inneholder sulfa, kinidin, kinin, diuretika, anti-anfall medisiner, noen muntlige diabetes medisiner og rifampicin. Med heparin, det er en høyere risiko for blodpropp forming som kan være livstruende.
Diagnose
p Hvis trombocytopeni er mild, kan det være noen symptomer. Blodplatetallet kan være lav på en blodprøve selv om ingen tegn til problemet er tydelig. Legen din kan ønske å nøye se på blodplater hvis du har en tilstand som øker din risiko for trombocytopeni. Før behandling av det, bør legen fastslå tilstanden som forårsaket det.
Behandlinger

behandlinger omfatte medisiner som kan stoppe antistoffer fra angripende blodplater, for eksempel kortikosteroider. Hvis dette ikke lykkes, kan medisiner for å undertrykke immunsystemet brukes, slik som cyklofosfamid eller azatioprin. I tilfeller av kronisk idiopatisk trombocytopenisk purpura, kirurgi for å fjerne milten kan være nødvendig. Blodoverføringer eller blodplatekonsentrater kan gis for å erstatte tapt blod.
Komplikasjoner
p Med alvorlig trombocytopeni, er det en risiko for blødning i fordøyelseskanalen eller hjerne. Selv om disse er sjeldne, de er livstruende komplikasjoner. Hvis nyreskader er permanent i tilfelle av hemolytisk uremisk syndrom, kan livslang dialyse være nødvendig.