Typer av Osteogenesis Imperfecta

Sykdommer i bein påvirker barn, tenåringer og voksne, og kan føre til en rekke symptomer. Vanligste formene for bein sykdom inkluderer osteoporose og artrose. En annen mer sjelden bein sykdom, heter Osteogenesis imperfecta, også kjent som OI, som betyr ufullkommen bein skapelse, skaper ulike egenskaper, symptomer og farer, avhengig av alvorlighetsgrad. Beskrivelse

Osteogenesis imperfecta er en sykdom som svekker bein i alle områder av kroppen, noe som gjør det svært enkelt å bryte eller knuse et bein. Tilstanden rammer barn og voksne, og er relativt sjelden, og rammer om lag 50.000 mennesker i USA, ifølge Osteogenesis Imperfecta Foundation. Sykdommen er klassifisert i typer til prisen varierende symptomer og alvorlighetsgraden av sykdommen prosessen.
Typer

Osteogenesis imperfecta, også kjent som OI, er klassifisert i åtte forskjellige typer , hver med sine egne særtrekk. For eksempel type I er ansett som den mest vanlige form av sykdommen, så vel som den mildeste med hensyn til symptomer og kjennetegn. Med denne typen, er det svært lite bein misdannelse, og du kan nyte normal vekst. Din bein brudd enkelt, selv om de fleste frakturer skje før du kommer i puberteten. Den mest alvorlige formen for OI er Type II. Denne typen av sykdommen fører til vekst misdannelser og feil som resulterer i svært lett ødelagt bein. Spedbarn diagnostisert med Type II OI kan oppleve pusteproblemer som kan føre til døden.

Typer III gjennom type VIII utstillingen ulike egenskaper. Du kan ha en tønneformet brystkasse eller et trekantet ansikt, være av kortvoksthet eller erfaring begrenset utvalg av bevegelse i underarmen. Tegn og symptomer på ulike typer Osteogenesis imperfecta ofte overlapper hverandre. Alle typer OI resultat i svake eller sprø bein i stand til brudd under selv milde aktiviteter.

Tegn og symptomer

symptomer på tilstanden avhenger av alvorlighetsgraden eller klassifisering av sykdommen. For eksempel kan Type II og Type III Osteogenesis imperfecta forårsake luftveisproblemer, lett brukket bein, krumning av ryggraden, sprø tenner og hørselstap. De fleste typer av sykdommen også føre til misfarget sclera eller det hvite i øynene. Sclera kan være grå, lilla eller blå. Noen hørselstap er også en mulighet, som er underutviklede lunger.
Diagnose

Diagnostisering og klassifisering av Osteogenesis imperfecta er gjort gjennom DNA og molekylær testing. Testene måle mengden av kollagen til stede i kroppen. Kollagen er et bindevev laget av protein som gir struktur og støtte av skjelett og ledd. Hvis du har OI, har du redusert mengder kollagen i ditt blod, vev og muskel-og skjelettsystemet.