Progresjonen av sykdommen ALS

ALS, også kjent som Lou Gehrigs sykdom, er en degenerativ nevrologisk sykdom i rask progresjon. Påvirker og ødelegger de motoriske nervecellene, svekker ALS hjernens evne til å styre og initiere muskelfunksjon, til slutt fører til lammelse og død. De ALS Association rapporterer at om lag 5600 nye tilfeller diagnostisert hvert år i USA, med 60 prosent av nye pasienter blir mannlig. Fordi ALS har ingen kur, er det avgjørende for diagnostiserte pasienter å begynne umiddelbar og aggressiv behandling for å bremse den degenerative prosessen, som er unik i rente og karakteristisk for hver enkelt. Tidlig tegn

De tidlige symptomene på amyotrofisk lateral sklerose, eller ALS, er subtil nok til å bli oversett. Den hyppigst rapporterte klage frem til diagnosen er muskelsvakhet eller problemer med å kontrollere en enkelt lem. Eksempler kan inkludere tripping, slippe gjenstander og muskel tretthet etter å ha utført vanlige oppgaver, for eksempel barbering, pusse tenner eller hår, og skriving. Utydelig av ord og en hes tone i stemmen oppstå fra laryngeal muskelsvakhet, som også kan produsere vanskeligheter med å svelge væsker. Uvanlige muskelrykninger, kalt fasciculation, kramper og spasmer kan være til stede og smertefullt i de tidlige stadier. En uforklarlig vekttap kan skyldes nedbryting av bulk muskelmasse.
Slagflaten

Presentasjon av symptomene er avhengig av plasseringen av de berørte nevroner. Tale og svelge nedskrivninger er tegn på hjernestammen nevroner degenerasjon og kalles "slagflaten." Mye spytt og manglende evne til å svelge resultat i siklende. Kvelende og hyppig aspirasjon kan føre til lungebetennelse. Om lag 25 prosent av ALS saker begynne med slagflaten skilt med 75 til 85 prosent av alle ALS pasienter til slutt utvikler disse symptomene.
Somatiske

tap av mobilitet i armer og ben, svakhet i respiratoriske muskler og generalisert muskeltretthet er somatiske symptomer som indikerer degenerering av ryggmargen nerveceller. Atrofi av disse nevronene resultater i muskel lammelse, forlater en pasient svekket og ute av stand til å ta vare på seg selv. De fleste ALS pasienter dør av respirasjonssvikt når membranen og musklene i brystveggen mislykkes.
Survival

Fra den tiden av ALS diagnosen, overlever den gjennomsnittlige pasienten tre til fem år. En liten andel av pasientene, med en sakte progresjon form av sykdommen, har bodd 10 til 20 år. Denne sjeldne variant viste en spontan stans av progresjon, som ligner på remisjon. Depresjon er vanlig blant pasienter fordi deres sinn og sanser forbli upåvirket og varsling.
Behandling
p Det finnes ingen kur for ALS, kun medisiner behandle symptomene. Hvis en pasient utvikler tidlige varseltegn, er det viktig å søke en umiddelbar evaluering fra en kvalifisert nevrologi spesialist. Skaden gjort av ALS er ikke reversibel, men litium behandling har vist løftet om å bremse sykdommen progresjon.