Hemostatic Disorders

Hemostatic lidelser er forhold som påvirker blodets evne til å levre seg ordentlig. Normalt vårt blod skal koagulere, eller danne en plugg, når vi blør. I noen hemostatiske lidelser, betyr clotting ikke forekomme når den skal. I andre skjer blodpropp når og hvor det ikke burde. Begge typer lidelser kan forårsake alvorlig skade eller død. Hemofili

Hemofili er blødning lidelse som kan skyldes flere ulike genetiske mutasjoner. Ifølge Merck Manual nettet, er dette en tilstand hovedsakelig assosiert med menn, men det kan også påvirke kvinner. Fordi det er forårsaket av en genetisk sykdom, er det tilstede ved fødselen. Nyfødte kan vise umiddelbare tegn på sykdommen gjennom overdreven blødning eller overdreven blåmerker like etter levering. Andre former for hemofili er mildere, og noen mennesker kan ikke være klar over at de har sykdommen før de opplever blødninger som ikke vil stoppe. Det finnes ingen kur for hemofili, men mennesker med denne lidelsen kan gjennomgå blodoverføringer eller tar medisiner som oppmuntrer blodpropp.
Arvelig hemoragisk Telangiectasia

Arvelig hemoragisk telangiectasia, som er også kalt Rendu-Osler-Weber sykdom, er en sykdom i blodårene som fører dem til å danne feil. Dette kan gjøre dem mer utsatt for skader og blødninger. En primær symptom på denne tilstanden er røde eller lilla flekker som danner på huden og er ikke relatert til en skade. Personer med denne tilstanden også oppleve hyppige neseblod. Det finnes ingen kur for denne sykdommen.
Von Willebrands sykdom

Personer med von Willebrands sykdom mangler et viktig protein i blodet som kalles von Willebrand faktor. Det er det som gjør blodplater "sticky" og gjør dem i stand til å levre seg sammen for å stoppe blødningen. Ifølge Merck Manual, er von Willebrands sykdom en genetisk lidelse og generelt ikke krever behandling. Mennesker med sykdommen kan ta et medikament for å oppmuntre blodpropp hvis de vil være under noen form for kirurgi.
Disseminert intravaskulær koagulasjon

Disseminert intravaskulær koagulasjon er en tilstand som resultater i både overdreven clotting og overdreven blødning. Ifølge Merck Manual, vil denne tilstanden forårsake blodpropper innenfor blodkarene. Disse klumper fungere som magneter for blodplater i blodet, og som de blir større, er det færre blodplater tilgjengelig for å stoppe blødning i andre deler av kroppen. Dette fører til overdreven blødning. Disseminert intravaskulær koagulasjon er ikke en sykdom i seg selv, men det er en komplikasjon av andre forhold, som for eksempel kirurgi, fødsel eller hodeskade.
Henoch-Schönleins

Henoch-Schönleins er en autoimmun lidelse der en person utvikler blåmerker på huden som ikke er relatert til noen innvirkning eller skade. Denne tilstanden fører til at kroppens immunsystem til å angripe normal hud vev. Ifølge Merck Manual, er barn oftere plaget med denne tilstanden enn voksne, og tilstanden vil normalt klare seg på egen hånd. I alvorlige tilfeller hvor blødningen oppstår i nyrene eller andre store organer, kan immundempende medisiner være foreskrevet for å hindre ytterligere skade.
Trombofili

Trombofili er en tilstand som resulterer i overdreven clotting av blodet. Ifølge Merck Manual, kan det være medfødt eller det kan utvikle seg fra andre faktorer. Arvet trombofili vil vanligvis presentere i tidlig voksen alder og er vanligvis diagnostisert når en person opplever blodpropp som forårsaker en sekundær problem, som for eksempel hevelse i en arm eller et ben. Eldre voksne kan være utsatt for trombofili fra inaktivitet eller på grunn av et hjerteinfarkt eller hjertesvikt. En blodpropp som bryter av og reiser gjennom blodet kan føre til et hjerneslag eller død.