Puffer Fish giftstoffer Pain Relief

Kan en gift som er i stand til å slå av luftveiene av en voksen person være fremtiden for smertelindring? Kanadiske selskapet WEX Pharmaceuticals, Inc., er banktjenester på det. Tetradotoxin

Den magiske toksin kalles tetradotoxin og kommer fra den puffer fisk, også kjent som Blowfish. Giften i seg selv er det som gir denne fisken sitt navn, da det fører til at fisken bloat, gir det en sfærisk form.

Tetradotoxin lagres i leveren og gonadene av fisken. Det er et neurotoksin. Ved svelging, kan toksinet midlertidig beslaglegge luftveiene, og også føre til døden. I Japan er fisken ansett som en delikatesse, men kokkene er pålagt å ha en spesiell lisens til å forberede og serverer den.
Tetradotoxin for Pain Relief

Wex Pharmaceuticals har renset toksinet og forvalter den i doser små nok til å ikke utgjøre en danger.The selskap gjør ca 600 doser av smertestillende fra en farm-reist puffer fisk. I utgangspunktet hadde selskapet planer om å gire produkt, som de har merket Tectin, mot utvinne heroinavhengige, men i utviklingsprosessen, ble det oppdaget at det kan være et kraftig verktøy i å hjelpe kreftpasienter. Mange kreftpasienter bygge en toleranse for de nåværende brukte smertestillende forlate dem å leve med noen ganger uutholdelig smerte. Tetradotoxin ble vist i studier og kliniske studier for å dempe den smerten hos kreftpasienter som ikke lenger har respondert på tradisjonelle former for smertelindring.

Flere fordeler med tetradotoxin enn tradisjonelle smertestillende midler er at det er både ikke-døsig og ikke -additiv. Den eneste dokumenterte bivirkninger av behandlingen er prikking og nummenhet i lepper og fingre. Dette er midlertidig og slites av lenge før de smertestillende effekter av toksinet selv.

Clinical Trials og Market Godkjenning

Tectin er ennå ikke godkjent for salg på markedet, men har kommet tett i Canada. Den kanadiske narkotika godkjenning prosessen består av flere kliniske studier, og Tectin gjort det til den siste av disse studiene. På de siste fasene av disse kliniske studiene, kunngjorde WEX at forsøkene var å ha "dårlige resultater" og kansellert forsøkene. Per juli 2009, er selskapet tilpasse pasientopplysninger i håp om å målrette den eksakte gruppen at stoffet vil bidra mest, og deretter få den på markedet. WEX har ennå ikke forsøkt å sette stoffet på markedet i USA.