Benzen Substitute

En organisk kjemisk forbindelse, er benzen ofte brukt for å danne råolje. Det ble først isolert av den berømte engelske kjemikeren Michael Faraday. Nylig har substitutter blitt funnet og utviklet, siden benzen ble oppdaget å være en farlig kreftfremkallende. Tallrike erstatninger er utviklet ved å utveksle et av hydrogenatomene i benzen sin kjemiske struktur med andre medlemmer av sin funksjonelle gruppe. Fenol

Fenol dannes når benzen er elektron forholdet redusert, enten ved å legge en ion eller atom eller fjerne et elektron. I begynnelsen av det 19. århundre, ble fenol brukes av leger som Sir Joseph Lister som en anti-septisk i operasjoner, men ble erstattet på grunn av hudirritasjon. Dag, er fenol en nøkkel materiale ved fremstilling av herbicider, solkremer, hår fargestoffer og aspirin. Langvarig kontakt med fenol kan forårsake annengrads forbrenninger eller dermatitt.
Toulene

monosubstituert derivat av benzen, oppstår toluen naturlig i råolje og er et biprodukt ved fremstilling av bensin. Oftest blir toluen produseres når benzen reagerer med metyl-klorid eller når fenyl-magnesiumbromid omsettes med metylbromid. Det brukes ofte i konstruksjonen, og som et oppløsningsmiddel, og dets lukt er ofte forbundet med tynner. Vedvarende eksponering for toluen kan føre til nevrologiske skader.
Anilin

Anilinfarget dannes når benzen er nitro og deretter nitrobenzen blir hydrogenert. Dens lukt er ofte karakterisert som ligner råtten fisk. I slutten av det 19. århundre, ble anilin tungt produsert som et fargestoff, i Europas booming klesindustrien. I dag er anilin brukt i produksjon av Tylenol og gummi i prosessindustrien. Ved innånding, kan anilin være giftig og er noen ganger klassifisert som kreftfremkallende.
Biphenyl

En organisk forbindelse som gir en behagelig lukt, er bifenyler et naturlig element i kull tjære og råolje. Bifenyler molekyler er gjenkjennelig med sine to fenylringer. Det er ofte brukt for å forhindre mugg og soppvekst, i produksjonen av enkelte legemidler og fargestoffer og i frukt bevaring.
Naftalen

naftalen kan skyldes tap av flere hydrogenatomer fra benzen etc molekyler. Selv naftalen er en ingrediens i møllkuler, ble det tungt produsert i løpet av det 20. århundre som et biprodukt av petroleum raffinement. Merkelig nok, er naftalen også naturlig finnes i noen hjort, termitter og magnolia. Noe forskning har antydet at det kunne være en kreftfremkallende, effekt røde blodlegemer og forårsake tretthet, diaré og gulsott etter vedvarende kontakt.