Autosomal dominant polycystisk nyresykdom

Autosomal dominant polycystisk nyresykdom (ADPKD) er en arvelig genetisk lidelse som involverer utvikling av flere cyster i nyrene. Den rammer mer enn 12 millioner mennesker verden over, eller en i 500 mennesker, ifølge polycystisk nyresykdom Foundation. Det beslektede autosomal recessiv polycystisk nyresykdom, noe som vanligvis fører til nyresvikt i løpet av barndommen, er sjelden. Cyster

ADPKD forårsaker cyster som kan dramatisk forstørre nyrene. En nyre med disse cyster kan veie opp til 30 pounds, ifølge US National Institutes of Health (NIH).
Tidlige symptomer

Selv om folk er født med lidelse, symptomene starter vanligvis mellom 30 og 40 år. Den hyppigste tidlig symptom er mild til alvorlig rygg og side smerte, som kan være intermitterende eller vedvarende.

Andre effekter

Pasienten kan også oppleve hodepine , blod i urinen og hyppige urinveisinfeksjoner. Høyt blodtrykk er sannsynlig og vanligvis utvikler seg etter 30 år. Leveren og bukspyttkjertelen cyster, nyrestein, hjerne aneurismer og unormale hjerteklaffer kan også forekomme.
Medisinering

Medisinering er den første linjen av behandlingen. Smertestillende midler som ikke påvirker nyrene kan hjelpe, og antibiotika er foreskrevet for urinveisinfeksjoner. Pasienten kan trenge blodtrykket medisiner i tillegg.
Nyreskader

cyster erstatte mye av den normale strukturen i nyrene, noe som fører til en progressiv nedgang i nyrefunksjonen . Om lag halvparten av personer med sykdommen til slutt oppleve nyresvikt og behov for dialyse eller nyretransplantasjon, ifølge NIH.